| 临床试验与生物医学伦理专职人员 |
1. 负责接收伦理申请及其相关资料，进行形式审查和组织委员进行预审和复审。 2. 协助主任委员准备并召开伦理评审会议，记录和整理会议内容，征求并汇总相关委员评审意见和建议。 3. 负责签收涉及试验（研究）的资料，拟订有关伦理文件，签发伦理函件（如回复）。 4 进行有关日常伦理管理与咨询。 5. 负责建档、存档专委会管理文件和项目审查文件等。 6. 对所有批准的研究项目组织合适的跟踪审查。 |
1.热爱临床试验与生物医学伦理管理工作； 2、具临床医学、药学等医学专业背景，本科及以上学历；(非应届毕业生) 3、具良好的沟通能力及处理突发事件应变能力，较强的文字书写能力、计算机应用能力； 4、身体健康、工作认真负责、团队合作意识强； 5、拥有硕士学位及相关工作经验者优先。 |
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孙老师/左老师/李老师028-85422654 |