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标题 2017年贵州师范大学硕士研究生入学考试大纲(有机化学)
内容
    科目代码:835
    一、考查总目标
    《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法,系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法,并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
    二、考试形式与试卷结构
    (一)试卷成绩及考试时间
    本试卷满分150分,考试时间为180分钟。
    (二)答题方式
    答题方式为闭卷、笔试。
    (三)试卷内容结构
    有机化学:150分
    (四)试卷题型结构
    选择题:每小题2分,共40分
    填空题:每空2分,共20分
    完成方程式:每小题3分,共30分
    简答题:24分
    合成题:每小题6分,共12分
    结构推断题:本题共24分
    三、《有机化学》考查范围
    (一)考查目标
    1、掌握近代有机化学的基本理论,具备必要的基本知识和一定的基本技能,理解有机化学的基本思想和方法,了解本学科的科学新成就。
    2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律,运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
    (二)考核要求
    第一章烷烃
    1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途,理解原子轨道杂化理论;
    2、掌握烷烃的命名原则,σ键的结构特点及特性,构象式(纽曼式或透视式);的写法,烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
    第二章单烯烃
    1、了解烯烃的来源及其重要用途;
    2、理解SP2杂化的特点,形成π键的条件以及π键的特性;
    3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z/E命名法;
    4、掌握烯烃的化学性质及应用,烯烃的亲电加成反应历程。
    第三章炔烃和二烯烃
    1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用;
    2、理解SP杂化的特点,共轭效应及其相对强弱;
    3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
    第四章脂环烃
    1、了解脂环烃的制法,理解环烷烃的结构稳定性及张力学说;
    2、掌握脂环烃的命名方法,小环烷烃的性质,环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
    第五章对映异构
    1、理解对映异构的一些基本概念;
    2、掌握Fischer投影式的书写方法,掌握构型的R、S标记法,掌握判断分子手性的方法。
    第六章芳烃
    1、了解萘的性质和应用;
    2、理解苯的结构,休克尔规则,亲电取代反应机理;
    3、掌握芳香烃的命名,苯及其同系物的化学性质,取代基的定位规律,芳香性的判断。
    第七章卤代烃
    1、理解卤代烃的结构与性质的关系,影响亲核取代反应和消除反应的因素;
    2、掌握卤代烃的重要反应及其应用,亲核取代反应及其反应历程,消除反应及其反应历程。
    第八章醇、酚、醚
    1、掌握醇、酚、醚的主要制备方法及用途;
    2、理解醇、酚的结构特点与化学性质的差异;
    3、掌握醇、酚、醚的化学性质,消除反应历程(E1和E2)。
    第九章醛和酮
    1、掌握醛和酮的制法;
    2、理解羰基的结构及其性质的关系;
    3、掌握醛和酮的化学性质,亲核加成反应历程及反应活性。
    第十章羧酸
    1、掌握羧酸的制备方法,羧酸的结构及溶剂等对酸性的影响;
    2、理解羧酸的结构与化学性质的关系,二元羧酸、取代酸的特性反应;
    3、掌握羧酸的结构和羧酸的化学性质,诱导效应及共轭效应对取代羧酸酸性的影响。
    第十一章羧酸衍生物
    1、了解油脂、蜡的组成及油脂的性质,合成表明活性剂的类型及去污原理;
    2、理解酯的水解反应历程;
    3、掌握酰卤、酸酐、酯和酰胺的化学性质及相互之间的转化关系;
    4、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。
    第十二章含氮有机化合物
    1、了解季铵盐、季铵碱的性质和应用,偶氮染料;
    2、理解硝基对苯环邻对位取代基性质的影响,影响胺的碱性强弱的因素;
    3、掌握芳香族硝基化合物的制法和性质;
    4、掌握胺的分类、命名和制法,胺的性质及胺的碱性强弱次序,区别伯、仲、叔胺的方法及氨基保护法在有机合成中的应用,重氮盐的反应及偶联反应在有机合成上的应用;
    5、掌握片呐醇重排、瓦格涅尔-麦尔外因重排、贝克曼重排和霍夫曼重排等几种重要的亲核重排反应。
    第十三章周环反应
    1、理解周环反应的基本理论——分子轨道理论和前线轨道理论;
    2、掌握电环化反应、环加成反应、σ-键迁移反应的反应条件和方式的选择,Cope重排和Claisen重排,能根据具体条件完成指定的周环反应。
    第十四章杂环化合物
    1、了解生物碱的有关知识,认识核酸组成中的重要碱基,叶绿素、血红素等化合物;
    2、掌握各类常见杂环化合物的结构和命名,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的化学性质。
    四、有机化学部分样题
    一.选择题(每小题2分)
    1、下列带电离子中最稳定的是()
    二.填空题(每空2分
    1、、正丁基苯氧化成酸的产物是(用结构式表示)________________
    三、完成下列方程式(每小题3分)
    四、用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物(本题6分)
    邻甲苯胺,N-甲基苯胺,苯甲酸和邻羟基苯甲酸。
    五、合成题(每小题6分,共12分)
    1、由甲苯和不超过四个碳的有机原料及无机试剂合成
    六、结构推断题(本题共26分)
    1、化合物(A)有一个手性C原子与Br2/CCl4反应生成三溴化合物(B)具有三个手性C原子,(A)与C2H5ONa/C2H5OH共热生成化合物(C),(C)无手性C原子,(C)与丙烯醛(CH2=CH—CHO)共热生成分子式为C7H10O的环状化合物(D)。试推测(A)~(D)的结构。
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更新时间:2025/5/16 4:16:34