高二化学有哪些知识点呢?


    高二是高中生活的中间段,有着承上启下的作用。虽然有些人高二开始努力,但是问题不大。可能前面的知识有一定的欠缺,但我们要求自己要制定一定的计划,更要比别人付出更多的努力,相信付出的汗水不会白白流淌的,收获总是自己的。小编为你整理了高二化学的知识点,助你金榜题名!
    高二化学的知识点1
    一、乙醇
    1、结构
    结构简式:CH3CH2OH官能团-OH
    医疗消毒酒精是75%
    2、氧化性
    ①可燃性
    CH3CH2OH+3O22 CO2+3H2O
    ②催化氧化
    2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O断1、3键
    2CH3CHO+O22CH3COOH
    3、与钠反应
    2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑
    用途:燃料、溶剂、原料,75%(体积分数)的酒精是消毒剂
    二、乙酸
    1、结构
    分子式:C2H4O2,结构式:结构简式CH3COOH
    2、酸性;CH3COOHCH3COO-+H+酸性:CH3COOH>H2CO3
    2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
    3、脂化反应
    醇和酸起作用生成脂和水的反应叫脂化反应
    ★CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
    反应类型:取代反应反应实质:酸脱羟基醇脱氢
    浓硫酸:催化剂和吸水剂
    饱和碳酸钠溶液的作用:(1)中和挥发出来的乙酸(便于闻乙酸乙脂的气味)
    (2)吸收挥发出来的乙醇(3)降低乙酸乙脂的溶解度
    总结:
    三、酯油脂
    结构:RCOOR′水果、花卉芳香气味乙酸乙脂脂
    油:植物油(液态)
    油脂
    脂:动物脂肪(固态)
    油脂在酸性和碱性条件下水解反应皂化反应:油脂在碱性条件下水解反应
    甘油
    应用:(1)食用(2)制肥皂、甘油、人造奶油、脂肪酸等
    高二化学的知识点2
    1、亲电取代反应
    芳香烃图册主要包含五个方面:卤代:与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下,可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为:F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物发生的活性是:烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。
    烷基苯发生卤代的时候,如果是上述催化剂,可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下,可发生侧链上的H被取代的反应。
    应用:鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如:鉴别:苯、己烷、苯乙烯。(答案:step1:溴水;step2:溴水、Fe粉)。
    硝化:与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存在的条件下,在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内,可向苯环上引入硝基,生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。
    磺化:与浓硫酸发生的反应,可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中,磺酸基可脱离,故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化:高温时主要得到对位的产物,低温时主要得到邻位的产物。
    F-C烷基化:条件是无水AlX3等Lewis酸存在的情况下,苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应,向苯环中引入烷基。这是个可逆反应,常生成多元取代物,并且在反应的过程中会发生C正离子的重排,常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不能进行。如:由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。
    F-C酰基化:条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应,将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排,但苯环上连接有吸电子基团时也不能发生。如:苯合成正丙苯、苯乙酮。
    亲电取代反应活性小结:连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯,且连接的给电子基越多,活性越大;相反,连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯,且连接的吸电子基越多,活性越小。
    2、加成反应
    与H2:在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下,可与氢气发生加成反应,最终生成环己烷。与Cl2:在光照条件下,可发生自由基加成反应,最终生成六六六。
    3、氧化反应
    苯本身难于氧化。但是和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物,无论R-的碳链长短,则可在高锰酸钾酸性条件下氧化,一般都生成苯甲酸。而没有α-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸,或者鉴别。现象:高锰酸钾溶液的紫红色褪去。
    4、定位效应
    两类定位基邻、对位定位基,又称为第一类定位基,包含:所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化,而X2则使苯环钝化。
    间位定位基,又称为第二类定位基,包含:除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。
    二取代苯的定位规则:原有两取代基定位作用一致,进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。原有两取代基定位作用不一致,有两种情况:两取代基属于同类,则由定位效应强的决定;若两取代基属于不同类时,则由第一类定位基决定。
    高二化学的知识点3
    一、汽车的常用燃料——汽油
    1.汽油的组成:分子中含有5—11个碳原子的烃的混合物
    主要是己烷、庚烷、辛烷和壬烷
    2.汽油的燃烧
    思考:①汽油的主要成分是戊烷,试写出其燃烧的化学方程式?
    ②汽车产生积碳得原因是什么?
    (1)完全燃烧——生成CO2和H2O
    (2)不完全燃烧——有CO和碳单质生成
    3.汽油的作用原理
    汽油进入汽缸后,经电火花点燃迅速燃烧,产生的热气体做功推动活塞往复运动产生动力,使汽车前进。
    4.汽油的来源:(1)石油的分馏(2)石油的催化裂化
    思考:①汽油的抗爆震的程度以什么的大小来衡量?
    ②我们常说的汽油标号是什么?
    ③汽油中所含分子支链多的链烃、芳香烃、环烷烃的比例越高,它的抗爆震性就越好吗?
    ④常用抗爆震剂是什么?
    5.汽油的标号与抗震性
    ①汽油的抗爆震的程度以辛烷值的大小来衡量。
    ②辛烷值也就是我们常说的汽油标号。
    ③汽油中所含分子支链多的链烃、芳香烃、环烷烃的比例越高,它的抗爆震性越好.
    ④常用抗爆震剂
    四乙基铅[Pb(C2H5)4]
    甲基叔丁基醚(MTBE).
    6、汽车尾气及处理措施
    思考:进入汽缸的气体含有什么物质?进入的空气的多少可能会有哪些危害?
    ①若空气不足,则会产生CO有害气体;
    ②若空气过量则产生氮氧化合物NOx,如
    N2+O2=2NO,2NO+O2=2NO2
    其中CO、NOx,都是空气污染物。
    汽车尾气中的有害气体主要有哪些?CO、氮氧化合物、SO2等
    如何进行尾气处理?
    在汽车的排气管上安装填充催化剂的催化装置,使有害气体CO、NOx转化为CO2和N2,
    例如:2CO+2NO=2CO2+N2
    措施缺陷:
    ①无法消除硫的氧化物对环境的污染,还加速了SO2向SO3的转化,使排出的废气酸度升高。
    ②只能减少,无法根本杜绝有害气体产生。
    二、汽车燃料的清洁化
    同学先进行讨论:①汽车燃料为什么要进行清洁化?②如何进行清洁化?
    1.汽车燃料清洁化的原因
    使用尾气催化装置只能减小有害气体的排放量,无法从根本上杜绝有害气体的产生,而要有效地杜绝有害气体的产生,汽车燃料就必须清洁化。
    2.清洁燃料车:
    压缩天然气和石油液化气为燃料的机动车
    清洁燃料车的优点?
    ①大大降低了对环境的污染(排放的CO、NOx等比汽油汽车下降90%以上);
    ②发动机汽缸几乎不产生积炭现象;
    ③可延长发动机的使用寿命。
    3.汽车最理想的清洁燃料——氢气
    讨论为什么说H2是汽车最理想的清洁燃料?
    (1)相同质量的煤、汽油和氢气,氢气释放能量最多
    (2)氢气燃烧后生成水,不会污染环境。
    氢作燃料需要解决的哪些问题?
    1、大量廉价氢的制取
    2、安全贮氢
    介绍两种方便的制氢方法:
    ①光电池电解水制氢
    ②人工模仿光合作用制氢