标题 | 医学检验职称考试:血小板无力症 |
内容 | 亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。 它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏,也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四烯酸等诱导剂无聚集反应,但对瑞斯托霉素有聚集反应。 |
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