| 内容 |
1．外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
2．水分取供试品，照《中国药典》2010年版(一部)附录ⅨH水分测定法测定，应符合规定。
3．粒度取供试品，照《中国药典》2010年版(一部)附录ⅪB粒度测定法第二法(单筛分法)测定，应符合规定。
4．装量差异(单剂量包装的散剂) 取供试品l0袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较(标示装量0.1g及0.1g以下、0.1g以上至0.5g、0.5g以上至1.5g、1.5g以上至6g、6g以上装量限度分别为±15％、±10％、±8％、±7％和±5％)，应符合规定。
5．装量(多剂量包装的散剂) 照《中国药典》2010年版(一部)附录ⅫC最低装量检查法检查，应符合规定。
6．无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照《中国药典》2010年版(一部)附录ⅫB无菌检查法检查，应符合规定。 |