| 标题 | 2014年中山大学肿瘤防治中心康铁邦教授课题组研究助理招聘启事 |
| 内容 | 易贤网网校上线了！ >>>点击进入<<< 网校开发及拥有的课件范围涉及公务员、财会类、外语类、外贸类、学历类、 职业资格类、计算机类、建筑工程类、等9大类考试的在线网络培训辅导。 康铁邦教授主要从事细胞周期调控、肿瘤靶向治疗、肿瘤转移等基础研究，是国家自然科学基金重点项目负责人，杰出青年基金获得者。在SCI杂志发表论著57篇，其中通讯或第一作者在CancerCell,JClinInvest,JNatlCancerInst,CellRes,CancerRes,Oncogene,JBiolChem等国际主流杂志上发表论著17篇。主要学术成绩包括： 1）发现GSK-3可磷酸化Cdc25A，促进Cdc25A降解的新机制；同时，揭示GSK-3与Chk1在细胞周期的不同时相中，协调共同调控Cdc25A蛋白水平，对肿瘤靶向GSK-3、Chk1、或Cdc25A有重要的指导意义（CancerCell，2008）； 2）发现GSK-3在骨肉瘤的发生、发展中起癌基因作用，其机理主要是通过NF-kB通路，而且，GSK-3/NF-kB通路可作为骨肉瘤病人的预后指标和治疗靶点（JNatlCancerInst,2012）； 3）发现Chk1在肝癌中起癌基因作用，其作用的重要底物是抑癌基因SYK(L)，SYK(L)被Chk1磷酸化而降解。Chk1可作为肝癌病人的预后指标和治疗靶点，Chk1抑制剂可以增强肝癌细胞对化疗的敏感性（JClinInvest,2012）； 4）首次报道hSSB1是一种伴侣分子，可调控p53蛋白稳定性，并通过调节p300介导的p53乙酰化，而调控p53的转录活性（CellRes，2013）。同时，hSSB1也可直接调控p21的蛋白稳定性（Oncogene，2011）。从而揭示hSSB1调控细胞周期和DNA损伤检测点的分子机制：通过对p53和p21的调控。 因研究工作的需要，康铁邦教授课题组拟招聘研究助理1名，从事细胞周期调控、肿瘤靶向治疗或肿瘤转移等方面的基础研究。 一、应聘人员要求 应聘者必须具有医学、肿瘤学、生物学或药物化学等专业的博士学位，积极上进，具有团队合作精神。发表过SCI论文（IF:5分或以上，或国际主流杂志）者优先。 二、待遇 具体待遇按中山大学肿瘤防治中心研究岗位人员相应职称执行。 三、招聘程序： 1.报名方式：登陆我中心网页（http://www.sysucc.org.cn/）“诚聘人才”栏，注册并提交个人简历；亦可将简历（含学习工作经历、学术工作内容、论文论著清单等）投至kangtb@mail.sysu.edu.cn，或者kangtb@sysucc.org.cn。 2.资格审查、初步筛选 3.面试答辩 4.通过面试者按接收通知到我中心保健科体检 5.公示招聘结果 联系电话：020—87343130/87343219 人事处 2014-8-25 |
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